[发明专利]丹参素药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910072215.3 | 申请日： | 2009-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101810605A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 郭荣珍 | 申请（专利权）人： | 郭荣珍 |
| 主分类号： | A61K31/192 | 分类号： | A61K31/192;A61K47/22;A61K47/04;A61K47/02;A61K9/19;A61P9/00;A61P9/10;A61P31/00;A61P29/00;A61P37/00;A61P3/06;A61P7/02;A61P1/16 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150001 黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 丹参素药物组合物及其制备方法。丹参素可在水中溶解，但其制剂稳定性差，易被氧化，对光、热敏感，导致含量下降及杂质增加，其稳定性的保证是一个技术难点。本发明组成包括：丹参素、药理允许的pH调节物质、稳定剂，赋形剂。本品中丹参素的浓度为：0.5mg-2000mg/支。所述的pH调节物质的重量份数为pH值调节到2.5～7.5时的加入量，本品中稳定剂的浓度为1mg/支～0.5g/支。本发明用作具有保护心肌、活血化瘀、抗菌消炎、增强机体免疫力、抗动脉粥样硬化及降血脂、抗血小板凝集、抗血栓形成、扩张冠状动脉、治疗肝损伤、抗脑缺血损伤、抗肿瘤等作用，并对肺心病、银屑病、高原病等均有治疗作用的注射剂。 | ||
| 搜索关键词： | 丹参 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种丹参素药物组合物，其组成包括：纯度为98％以上的丹参素、药理允许的pH调节物质、稳定剂，其特征是：每支即每50mg-2500mg干物质中，丹参素为0.5mg-2000mg，稳定剂的加入量为1mg/支～0.5g/支；以上物质中，所述的pH调节物质为pH值调节为2.5～7.5时的加入量。
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