[发明专利]酰基硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200910074919.4 | 申请日： | 2009-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101602732A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 李青山;田静;班树荣 | 申请（专利权）人： | 山西医科大学 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/505;A61K31/506;A61P31/16;A61P31/20;A61P39/06;A61P9/00 |
| 代理公司： | 山西太原科卫专利事务所 | 代理人： | 朱 源;郑晋周 |
| 地址： | 030001*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种硫脲类化合物及其制备方法和用途，具体为一种酰基硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和用途。方法是以2-氨基-4-甲基嘧啶为原料，合成2-氨基-4取代嘧啶衍生物；以酰氯与硫氰酸钾反应得到酰基异硫氰酸酯粗品，再与嘧啶衍生物反应，得到相应的酰基硫脲嘧啶类化合物。按照本发明所述方案制备的酰基硫脲嘧啶衍生物具有抗流感病毒活性、抗乙肝病毒活性，及抗氧化作用和抑制血管平滑肌再生作用，所以酰基硫脲嘧啶衍生物能够应用于制备抗流感病毒活性、抗乙肝病毒活性，及抗氧化作用和抑制血管平滑肌的药物中。 | ||
| 搜索关键词： | 硫脲 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种酰基硫脲嘧啶衍生物，其特征在于：结构如下，![]()
R1＝-F-Cl-Br-I-H![]()
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