[发明专利]多重PCR产物的悬浮芯片检测方法有效
| 申请号： | 200910078812.7 | 申请日： | 2009-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN101560558A | 公开（公告）日： | 2009-10-21 |
| 发明（设计）人： | 王静;孙肖红;杨宇;文海燕;刘衡川;胡孔新 | 申请（专利权）人： | 中国检验检疫科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京中创阳光知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 尹振启 |
| 地址： | 100025北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种PCR产物悬浮芯片的检测方法，芯片主要由编码微球、生物素化的引物、捕获探针、链霉亲和素-藻红蛋白组成，所述方法包括：所述捕获探针分别与相应的各号微球偶联，以红色激光激发其球形基质上的分类荧光，依据其球形基质色彩不同确定类型；其中所述的生物素化引物表示进行PCR时的引物需生物素化标记；偶联上探针的微球可以特异性地和扩增的生物素标记的PCR产物结合；所述的链霉亲和素-藻红蛋白与微球上捕获的PCR产物上的生物素结合，以绿色激光激发藻红蛋白，测定球形基质上结合的报告荧光分子的数量，用于间接确定球形基质上结合的PCR产物的含量。 | ||
| 搜索关键词： | 多重 pcr 产物 悬浮 芯片 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种对多重PCR产物的检测方法，其中该方法包括首先PCR引物标记生物素，根据PCR扩增区域内的核苷酸序列设计特异性捕获探针，并提交GENEBANK检测探针的特异性；所述捕获探针在合成时加臂，再分别与相应的编码微球偶联；该捕获探针在一定的条件下特异的捕获生物素化的PCR产物；然后加入链霉亲和素-藻红蛋白与微球上捕获的PCR产物上的生物素结合，利用LUMINAX系统进行检测，通过激发微球基质上的红色分类荧光和微球表面的藻红蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国检验检疫科学研究院，未经中国检验检疫科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910078812.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：含有戊唑醇与井冈霉素的杀菌组合物
- 下一篇：一种自动小狗喂食仪
