[发明专利]一种伊潘立酮的制备方法有效
申请号: | 200910079132.7 | 申请日: | 2009-03-04 |
公开(公告)号: | CN101824030A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 高晓婷;郭夏;张志强 | 申请(专利权)人: | 北京德众万全药物技术开发有限公司 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;A61P25/18;A61P25/04 |
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地址: | 100097 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及式I化合物1-[4-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙基酮的制备方法,及其可作为抗精神病和/或镇痛药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 一种 伊潘立酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备1-[4-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙基酮,式I化合物的方法,其特征为:a)在由一种或几种惰性溶剂中,碱性试剂存在下,将4-羟基-3-甲氧基苯乙酮与式II化合物在一定温度下反应生成1-[4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧苯基]乙基酮;b)分离得到基本纯的式III化合物;c)在由一种或几种惰性溶剂中,在碱金属碳酸盐存在下,式III化合物与6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异恶唑盐酸盐在一定温度下反应生成式I目标化合物;4-羟基-3-甲氧基苯乙酮 6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异恶唑盐酸盐其中R为-OH,X为卤原子,如Cl、Br、I。
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