[发明专利]一种系统置换的多重基因扩增技术无效
| 申请号： | 200910079440.X | 申请日： | 2009-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN101831491A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 江洪;廖同兵;张辉;徐雪;江必胜 | 申请（专利权）人： | 北京泰格瑞分子检验有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085 北京市海淀区上*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及“一种系统置换的多重基因扩增技术”，其特征在于系列待测靶基因通过预选探针置换成带系列不同探针的同一报告序列，同一报告序列单管扩增反应指示多重靶分子。所述预选探针指靶基因特异性(/保守)的短序列，并作为检测扩增模板，设置该短模板一对紧邻的探针区引物；所述报告序列指与靶不同源的长序列核酸单链，分成左右部份，其3’末端均预连探针区引物，结合靶基因模板并延伸。置换从第二轮循环开始，探针引物以延伸了的报告序列作为模板，合成包括左右的全长报告序列。再以报告序列两端引物扩增带靶探针的报告系统。通过监测报告系统扩增的不同大小或带不同编码的报告序列，间接指示多重靶分子。一套以上的报告序列可以轮换。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 系统 置换 多重 基因 扩增 技术 | ||
【主权项】：
“一种系统置换的多重基因扩增技术”，其特征是将靶基因DNA/RNA置换成与靶种系不同源的报告基因序列，再扩增报告系统间接指示靶分子。
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