[发明专利]外膜蛋白为靶基因的Taqman MGB probe实时荧光定量PCR检测体系确立方法无效
| 申请号： | 200910094278.9 | 申请日： | 2009-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN101812504A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 柳陈坚;李海燕;吴少雄;张忠华 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/01 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明是应用新兴分子生物学技术之一的Real-time PCR对鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci)进行快速检测与诊断的方法。本发明检测体系采用以鹦鹉热嗜衣原体的外膜主蛋白基因(MOMP)的可变区III(VD3)的保守区域为基础设计了一对引物及相应的TaqMan MGB probe。该体系能对来自鸟类粪便中所存在的鹦鹉热嗜衣原体基因进行检测，其灵敏性明显高于普通PCR。由于Real-time PCR无需进行后PCR处理，因此可以避免因进行琼脂糖凝胶电泳而可能造成的交叉污染，从而提高检测的准确率和可信度。 | ||
| 搜索关键词： | 膜蛋白 基因 taqman mgb probe 实时 荧光 定量 pcr 检测 体系 确立 方法 | ||
【主权项】：
一种以鹦鹉热嗜衣原体的外膜主蛋白为靶基因的特异性Taqman MGB probe实时荧光定量PCR检测体系的确立方法，包括标准菌株的培养和DNA的分离纯化、TaqMan MGB probe多重实时荧光定量PCR检测体系的确立，检测步骤的确立。
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