[发明专利]16S rRNA基因为靶基因的TaqMan probe实时荧光定量PCR检测体系的建立方法无效
| 申请号： | 200910094279.3 | 申请日： | 2009-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN101812505A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 柳陈坚;龚福明;吴少雄;张忠华 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/01 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明是应用新兴分子生物学技术之一的Real-time PCR对动物源性嗜衣原体(Chlamydophilapsittaci、C.abortus、C.caviae、C.pecorum、C.felis)实施的快速检测与诊断方法。本检测体系采用以动物源性嗜衣原体的16S rRNA的保守区域为基础设计了一对引物及相应的TaqMan探针。该体系能对来自动物的粪便和泄殖腔的棉拭子及人的气管洗脱液中存在的动物源性嗜衣原体基因进行检测，并且检测敏感度比普通的PCR高出10倍。Real-time PCR具有无需进行后PCR的处理，可避免因进行琼脂糖凝胶电泳而可能造成的交叉污染，从而提高检测的准确率和可信度。 | ||
| 搜索关键词： | 16 rrna 基因 taqman probe 实时 荧光 定量 pcr 检测 体系 建立 方法 | ||
【主权项】：
一种建立TaqMan probe实时荧光定量PCR检测体系的方法，以动物源性嗜衣原体的16S rRNA为靶基因，包括标准菌株的培养和DNA的分离纯化、TaqMan probe检测体系的确立，TaqMan probe检测体系的检测步骤。
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