[发明专利]人呼吸道合胞病毒的裂解方法无效
| 申请号： | 200910094973.5 | 申请日： | 2009-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN101659697A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 谢忠平;陈思瑾;蒋蕊鞠;李华;龙润乡;崔萍芳;杨蓉;白惠珠 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医学生物学研究所 |
| 主分类号： | C07K14/135 | 分类号： | C07K14/135;C07K1/14;A61P31/14 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐玲菊 |
| 地址： | 650000云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明提供一种人呼吸道合胞病毒的裂解方法，将人呼吸道合胞病毒经常规沉淀、浓缩成病毒液后，加入NP-40至最终体积浓度为1～2％，或者加入去氧胆酸钠至最终质量浓度为3～4％，混合均匀后，在20～37℃下裂解90～120min，得人呼吸道合胞病毒HRSV的F蛋白和G蛋白。可有效地对人呼吸道合胞病毒(HRSV)颗粒进行裂解，直接获得免疫原性较完整的目的蛋白——人呼吸道合胞病毒(HRSV)F蛋白和G蛋白，与现有的人呼吸道合胞病毒(HRSV)的重组疫苗和核酸疫苗相比免疫原性更好，可诱导机体产生有效的免疫应答，同时可以去除减毒活疫苗病毒颗粒中一些引起不良反应的成分，以及避免返祖现象的产生。 | ||
| 搜索关键词： | 呼吸道 病毒 裂解 方法 | ||
【主权项】：
1、一种人呼吸道合胞病毒的裂解方法，其特征在于经过下列步骤：A、将人呼吸道合胞病毒经常规沉淀、浓缩成病毒液；B、在上述A步骤的病毒液中，加入NP-40至最终体积浓度为1～2％，或者加入去氧胆酸钠至最终质量浓度为3～4％，混合均匀后，在20～37℃下裂解90～120min，得人呼吸道合胞病毒HRSV的F蛋白和G蛋白。
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