[发明专利]一种维生素D2衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910097889.9 | 申请日： | 2009-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101870708A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 金志平;龚明明 | 申请（专利权）人： | 浙江京新药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18;C07C401/00 |
| 代理公司： | 浙江翔隆专利事务所 33206 | 代理人： | 张建青 |
| 地址： | 312500 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种维生素D2衍生物的制备方法。现有钙泊三醇的制备方法主要得到C-24羟基差向异构体醇(化合物III)，大大降低了钙泊三醇的收率，且C-24羟基差向异构体醇为废弃中间体，目前没有任何利用价值。本发明以现有制备钙泊三醇过程中产生的废弃中间体化合物III为起始原料，在有机溶剂及能将羟基氧化成羰基的氧化剂存在下，在20～120℃下进行保温反应，反应完全后降温至室温，处理得到化合物I；然后化合物I通过还原反应得到化合物II，即钙泊三醇。本发明回收利用了废弃中间体化合物III，原料成本低廉，提高了物料的利用率，降低了污染；将本发明与原制备工艺相结合，能明显提高原制备工艺中钙泊三醇的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 维生素 d2 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种维生素D2衍生物的制备方法，其步骤如下：以化合物III为起始原料，在有机溶剂及能将羟基氧化成羰基的氧化剂存在下，在20～120℃下进行保温反应，反应完全后降温至室温，处理得到化合物I；然后化合物I通过还原反应得到化合物II，即钙泊三醇，上述方法的合成路线如下：![]()
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