[发明专利]4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法无效
| 申请号： | 200910099260.8 | 申请日： | 2009-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN101898993A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | 王诗宏 | 申请（专利权）人： | 狄渊;乐惠军 |
| 主分类号： | C07D207/273 | 分类号： | C07D207/273 |
| 代理公司： | 台州市中唯专利事务所 33215 | 代理人： | 阳建中 |
| 地址： | 430030 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种具有脑代谢改善功能药物4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法，它包括步骤1：以4-卤代乙酰乙酸酯为原料，经还原剂还原为4-氯-3-羟基丁酸酯；步骤2：步骤1所得4-氯-3-羟基丁酸酯和甘氨酰胺或甘氨酰胺盐酸盐缩合得到4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺，再将所得4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺提纯；本发明使产品的总收率提高36％以上，缩短了工艺路线和反应时间，减少了中间体处理过程，更适于医药工业规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 吡咯烷酮 乙酰 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法，它包括缩合工序：4-氯-3-羟基丁酸酯与甘氨酰胺缩合成4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺；其特征在于：它由以下步骤构成：1、还原工序：4-卤代乙酰乙酸酯经还原剂还原为4-氯-3-羟基丁酸酯；2、缩合工序：4-氯-3-羟基丁酸酯与甘氨酰胺缩合成4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺3、精制工序：将步骤2所得4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺提纯。
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