[发明专利]酒竹的组培快繁技术

摘要

本发明提供一种酒竹的组织培养和快速繁殖技术。包括外植体的选取与处理，诱导培养，增殖培养，生根培养，移栽等步骤。本发明以MS培养基为基础，加入了辅助剂：活性炭、6-苄基腺嘌呤、6-糠氨基嘌呤、萘乙酸，用于酒竹丛生芽诱导生长，壮苗生根两个关键阶段的组织培养。该技术解决了酒竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术环节，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。

主权项

一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于方法的步骤如下：1)外植体的选取与处理选1‑2年生的幼枝，将包裹于竹节上的叶仔细剥除，优选完整、刚要萌发新芽的竹节或顶芽作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗30分钟后，置于75％酒精中处理30秒，然后再经0.1％的升汞(Hgcl)消毒8分钟后用无菌水冲洗5次，切去外植体变色部分，接种于培养基中。2)诱导培养：选择0.5MS+4BA+NAA为诱导培养基，将所选取的芽接种于上述培养基中。3)增殖培养：诱导培养7天后，将生长于诱导培养基上外植体转接于0.5MS+4BA+KT上进行继代培养；7天后转入0.5MS+2NAA+1.5IBA或0.5MS+2NAA+3IBA+3BA中继续培养7天。4)生根培养：选择0.5MS+IBA为生根培养基；5)移栽：将已生根的植株取出，移栽到珍珠岩∶泥炭土(1∶1)混合的基质上。