[发明专利]一种6-氯嘌呤的合成方法无效
| 申请号： | 200910100306.3 | 申请日： | 2009-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN101602766A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 翁建全;李永曙;谭成侠;刘会君;颜贻意 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学;浙江诚意药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40;B01J31/02 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王 兵 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种如式II所示的6-氯嘌呤的合成方法，所述的方法以双(三氯甲基)碳酸酯和如式I所示的次黄嘌呤为原料，在有机溶剂中在有机胺催化剂的作用下于0～150℃反应4～10小时，过滤取滤饼得到6-氯嘌呤盐酸盐，将所述的滤饼溶于冰水，用碱调pH7～9，6-氯嘌呤析出，过滤除去滤液，烘干即得6-氯嘌呤；所述的反应物投料物质的量比次黄嘌呤∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1∶0.33～0.66∶0.1～1。本发明操作简单安全、反应收率较高、生产成本低，后处理简单，从工艺上消除了传统方法安全隐患大、三废污染严重等问题，具有较大实用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘌呤 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种如式II所示的6-氯嘌呤的合成方法，其特征在于所述的方法以双(三氯甲基)碳酸酯和如式I所示的次黄嘌呤为原料，在有机溶剂中在有机胺催化剂的作用下于0～150℃反应4～10小时，过滤取滤饼得到6-氯嘌呤盐酸盐，将所述的滤饼溶于冰水，用碱调pH7～9，6-氯嘌呤析出，过滤除去滤液，烘干即得6-氯嘌呤；所述的反应物投料物质的量比次黄嘌呤∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1∶0.33～0.66∶0.1～1；![]()
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