[发明专利]原位成纤增强可降解医用弹性复合材料及其制备方法有效
申请号: | 200910100961.9 | 申请日: | 2009-08-10 |
公开(公告)号: | CN101623516A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
发明(设计)人: | 王连嵩;熊成东;陈和春;庞秀炳;吴侃;李庆;吴龙华;陈庆 | 申请(专利权)人: | 浙江普洛医药科技有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司 |
主分类号: | A61L29/12 | 分类号: | A61L29/12;A61L29/14;A61L27/48;A61L27/58;A61L27/60;A61L29/06;A61L27/18 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 32211*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开一种原位成纤增强可降解医用弹性复合材料,通过将聚乙醇酸或聚(L-乳酸)与聚(L-丙交酯-ε-己内酯)按质量比为20/80~5/95预混,在惰性气体氛围内,利用挤塑机挤出得到。挤塑机的螺杆转速为10~80r/min;挤出后用牵引机以1~30m/min的牵引速度牵引,控制口模直径/样条直径为1~6,牵引过程中用水淬冷。本发明复合材料可以完全生物降解,拉伸强度有明显提高,同时加工过程中熔体对设备腔体内壁的磨损小,可用于可降解导管、弹性筋膜、人工皮肤等医用领域。 | ||
搜索关键词: | 原位 增强 降解 医用 弹性 复合材料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种原位成纤增强可降解医用弹性复合材料的制备方法,包括:将聚乙醇酸或聚(L-乳酸)与聚(L-丙交酯-ε-己内酯)按质量比为20/80~5/95在常温下预混,在惰性气体氛围内,利用挤塑机熔融挤出,挤塑机的螺杆转速为10~80r/min;挤出后用牵引机以1~30m/min的牵引速度牵引,控制口模直径/样条直径的值为1~6,牵引过程中用水淬冷;其中,聚(L-丙交酯-ε-己内酯)的重均分子量为10-60万,聚(L-丙交酯-ε-己内酯)中ε-己内酯单元摩尔百分比为15%~30%;聚乙醇酸的特性粘数为1~5g/dl;聚(L-乳酸)的重均分子量为10~100万。
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