[发明专利]一种耐冷红掌的诱导培育方法无效
申请号: | 200910102073.0 | 申请日: | 2009-08-25 |
公开(公告)号: | CN101642053A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 田丹青;舒小丽;葛亚英;叶红霞;周志丹;吴殿星 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310027*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种耐冷红掌的诱导培育方法,包括以下步骤:取主栽红掌品种的嫩芽为外植体,接种至诱导培养基形成愈伤组织,选取诱导形成2周的愈伤组织,转移至共培养基培养4周,挑取新生的愈伤组织,转移至继代培养基培养至快速增殖期,置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周,选取仍存活的愈伤组织移至继代培养基培养4周,移至温度0℃和光照2000Lux下筛选2周,选取仍存活的愈伤组织转移至分化培养基分化成苗;选取分化的小苗转移至生根培养基长成正常幼苗,继续种植入选的红掌株系,继续种植评价验证耐冷性的表达稳定性,对稳定的优良株系进行繁殖,培育抗低温冻害的耐冷红掌。 | ||
搜索关键词: | 一种 耐冷红掌 诱导 培育 方法 | ||
【主权项】:
1.一种耐冷红掌的诱导培育方法,其特征在于包括以下步骤:1)取主栽红掌品种的嫩芽为外植体,接种至诱导培养基,于25℃下诱导愈伤组织;2)选取诱导形成2周的愈伤组织,转移至含ABA的共培养基,共培养4周;3)挑取新增生的愈伤组织,转移至继代培养基,继代培养至愈伤组织进入快速增殖期;4)选取处于快速增殖期的愈伤组织,置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周;5)选取仍存活的愈伤组织,转移至继代培养基,继代培养4周后,移至温度0℃和光照2000Lux下筛选2周;6)选取仍存活的愈伤组织,转移至分化培养基,诱导分化成苗;7)选取分化的小苗,转移至生根培养基长成正常幼苗;8)继续种植步骤7)筛选的红掌株系,室内外评价验证耐冷的表达稳定性,对稳定的优良株系进行繁殖,培育出耐冷红掌。
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