[发明专利]α，α-氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法无效
| 申请号： | 200910103270.4 | 申请日： | 2009-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN101492472A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 官智;吴狄;何延红 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C07F9/40 | 分类号： | C07F9/40 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 40071*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式(I)所示的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯，其制备方法是芳甲醛和亚膦酸酯在溶剂中、碱催化条件下进行Pudovik加成反应，制得α-羟基芳甲基膦酸酯，再与三苯基膦在溶剂中进行亲核取代反应，制得α-氯芳甲基膦酸酯，最后与N-氟双苯磺酰胺在溶剂中、碱催化条件下进行亲电取代反应，即制得α，α-氟氯芳甲基膦酸酯；本发明的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯可能具有潜在的PTPs抑制活性，也可作为α-氟磷酸酯的合成中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 氟氯芳 甲基 膦酸酯 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、α，α-氟氯芳甲基膦酸酯，其特征在于：具有如下通式(I)：![]()
式中，R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1～C10烷基、-OR3、-COOR3、-CONR3R4、-SR3、-SO2R3、-SO2NR3R4、-NR3R4、-NR4COR3或-NR4SO2R3；R3和R4彼此独立地为C1～C8烷基，C1～C8烷基可以被一个或多个苯基所取代；R2为甲基、乙基、异丙基、丁基或苄基。
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