[发明专利]一种细胞培养载体制备方法有效
| 申请号： | 200910104397.8 | 申请日： | 2009-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN101603007A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 陈忠敏;郝雪菲;邹姝姝;孙堂燚;陈鹏;张瑶琴 | 申请（专利权）人： | 重庆理工大学 |
| 主分类号： | C12M3/00 | 分类号： | C12M3/00;A61L27/26;A61L27/56;A61L27/22;A61L27/16 |
| 代理公司： | 重庆博凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李海华 |
| 地址： | 400054重庆*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种细胞培养载体制备方法，首先制备得到纳米级丝素蛋白粉末；将纳米级丝素蛋白粉末分散或溶解于水溶液中，与聚乙烯醇水溶液实现共混，再将共混液成型为纤维或膜片；最后将纤维或膜片做成所需的立体形状，即成为细胞培养载体。本制备方法易工业应用，得到的细胞培养载体培养出的细胞具有密度大、收量大、低成本的特点。本方法制备的细胞培养载体用于培养靶细胞，其培养出来的靶细胞可用于基因表达，制备基因药物，该细胞培养载体也可用于组织工程支架。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细胞培养 载体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种细胞培养载体制备方法，其特征在于：制备步骤为，(1)首先制备得到纳米级丝素蛋白粉末；(2)将纳米级丝素蛋白粉末溶解或分散于水溶液中，与聚乙烯醇水溶液实现共混，共混纳米级丝素蛋白与聚乙烯醇质量比为1∶1～9，均匀共混后浓缩，使纳米级丝素蛋白与聚乙烯醇总质量的浓度在5％到10％之间，再将共混液成型为纤维或膜片；(3)最后将第(2)步得到的纤维或膜片做成所需的立体形状，即成为细胞培养载体。
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