[发明专利]转基因水果的多重PCR反应的检测方法无效
| 申请号： | 200910115171.8 | 申请日： | 2009-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN101575648A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | 陈军;肖琳;戴岚;陈骏锋;朱振华 | 申请（专利权）人： | 陈军;肖琳;戴岚;陈骏锋;朱振华 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范 晴 |
| 地址： | 215104江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种转基因水果的多重PCR检测方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)设计并选取合适的引物序列；(2)以十六烷基三乙基溴化铵法提取待测水果基因组DNA并测定DNA浓度；以所提取的DNA为模版在包括步骤(1)的引物序列的PCR反应体系中对35S启动子、NOS终止子、植物内源rbcl基因进行多重PCR扩增；(3)限制性内切酶对多重PCR扩增结果进行酶切反应，经琼脂糖凝胶电泳分析及DNA测序证明水果是否含有转基因成分。该方法可以成功区分转基因水果和非转基因水果，可以对水果中转基因成分的快速、便捷、准确的测定。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 水果 多重 pcr 反应 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种转基因水果的多重PCR检测方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)设计并选取至少包括下列两对引物序列；35SFZMP1： SEQ ID No：1；35SFZMP2： SEQ ID No：2；nos FZMP1： SEQ ID No：3；nos FZMP2： SEQ ID No：4；(2)以十六烷基三乙基溴化铵法提取待测水果基因组DNA并测定DNA浓度；以所提取的DNA为模版在包括步骤(1)的引物序列的PCR反应体系中对35S启动子、NOS终止子、植物内源rbcl基因进行多重PCR扩增；(3)限制性内切酶对多重PCR扩增结果进行酶切反应，经琼脂糖凝胶电泳分析及DNA测序证明水果是否含有转基因成分。
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