[发明专利]哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途有效
申请号: | 200910127196.X | 申请日: | 2009-03-17 |
公开(公告)号: | CN101537006A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 胡有洪;楼丽广;林世军;赵红兵;刘振德;徐永平;晁博 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | A61K31/50 | 分类号: | A61K31/50;A61K31/506;A61K31/501;A61P35/00;A61P1/16 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱 梅;鲁云博 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于药物学领域,具体涉及以6-(3-(三氟甲基)苯基)哒嗪-3(2H)-酮为母核的具有右述结构式I所示的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,尤其是抗肝癌药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 酮类 化合物 制备 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1、结构通式I所示的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途:其中,R1为H、卤素、-CN、-NO2、-NH2、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NHC(O)Ra、-NHC(O)NHRa、-C(O)NRaRb、-S(O)Ra、-SO2Ra、-NHSO2Ra、-SO2NRaRb、-C(S)NRaRb、-NHC(S)Ra、-O-SO2Ra、-SO2-ORa、-C(O)Ra、-C(NH)NH2或-N(Ra)RbNRaRb,R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、取代或未取代的C1-C10的烃基、取代或未取代的C3-C10的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂基、取代或未取代的杂环基、-ORa、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NRaRb、-NHC(O)Ra、-NHC(O)NHRa、-C(O)NRaRb、-SRa、-S(O)Ra、-SO2Ra、-NHSO2Ra、-SO2NRaRb、-C(S)NRaRb、-NHC(S)Ra、-O-SO2Ra、-SO2-ORa、-C(O)Ra、-C(NH)NH2或-N(Ra)RbNRaRb,其中Ra和Rb各自独立地为H、取代或未取代的C1-C10的烃基、取代或未取代的C3-C10的环烃基或者取代或未取代的芳基;所述取代基选自卤素、-OH、-NO2、芳基、-NH2和-CN。
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