[发明专利]具有抑制和阻断M2离子通道活性的新化合物及其应用无效
申请号: | 200910137821.9 | 申请日: | 2009-04-21 |
公开(公告)号: | CN101531637A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 周国春;陈凌;李志远;陈绪林;徐静;刘劲松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | C07D233/64 | 分类号: | C07D233/64;C07C279/14;C07C229/26;C07C229/24;A61K31/4172;A61K31/417;A61K31/223;A61P43/00;A61P31/16;A61P31/12;A61P31/20;A61P31/18;A61P31/ |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 万志香;莫瑶江 |
地址: | 510663广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了具有抑制和阻断M2离子通道活性的、式(I)中的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体,式中各基团定义详见说明书。所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体可能通过新的作用机理抑制和阻断野生型和变异型流感及禽流感M2离子通道的活性从而具有治疗野生型和变异型流感及禽流感的药效功能,同时它们还可能用于治疗乙肝、丙肝和爱滋病等,从而为临床治疗提供更多的药物选择。 | ||
搜索关键词: | 具有 抑制 阻断 m2 离子 通道 活性 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式(I)中的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体
其中,R1为H,或含有或不含有氟、氮、氧、硫杂原子的无环烃基,或任意取代的单环或多环烃基;R2为H、烷基、或酰基,或含有至少一个环的结构,环上可以任意取代;R3为H、OR7、SR8、或NR9R10、或任意取代的链状或环状烃基;R4、R5分别为H、烷基、卤素,或末端是氨基的链状或末端是氨基的环状烃基;或R4、R5共同构成末端是氨基的环状烃基;R7、R8、R9、R10分别为H、烷基、芳基、或杂环芳基;m,n分别为0到6的整数;X为零、S、O、NH、或CH2;Y为N、或CH。
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