[发明专利]一种2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法无效
| 申请号： | 200910146129.2 | 申请日： | 2009-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101591328A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 屠雄飞;林咸权 | 申请（专利权）人： | 浙江燎原药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/28 | 分类号： | C07D333/28;C07B39/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王 兵 |
| 地址： | 317016浙江省临*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法：将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50～20℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品；所述的溴化剂选自下列之一：①三溴化吡啶鎓，②吡啶类化合物和溴素的混合物，③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物，⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸；所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷。本发明具有原料价廉易得、毒性小、化学反应选择性高、收率高、产品质量好、溴化剂可回收利用等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 及其 衍生物 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，所述的合成方法如下：将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50～20℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品；所述的溴化剂选自下列之一：①三溴化吡啶鎓，②吡啶类化合物和溴素的混合物，③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物，⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸；所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷；![]()
式(I)、或(II)中，R为H或C1～C6的烷基。
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