[发明专利]新结晶形的美罗培南中间体及美罗培南的制备方法无效
申请号: | 200910150055.X | 申请日: | 2009-06-30 |
公开(公告)号: | CN101628914A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
发明(设计)人: | 阿什文·A·凯姆卡;普拉汶·B·希朱尔;阿莫尔·V·雅瓦哈尔;萨奇·N·谢特;德莫然达·K·帕蒂;尼提·H·卡达姆;哈努曼特·K·杰德哈夫 | 申请(专利权)人: | 吉尼森实验室有限公司 |
主分类号: | C07D477/20 | 分类号: | C07D477/20;C07D477/06;A61P31/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及新结晶形的美罗培南中间体及美罗培南的制备方法。本发明特别涉及式I化合物(4-硝基苄基(4R,5S,6S)-3-({(3S,5S)-5-[(二甲氨基)羰基]-1-[(4-硝基苯氧基)羰基]吡咯烷-3-基}硫代)-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3,2,0]庚-2-烯-2-羧酸酯)的结晶形,以及用于制备式II化合物美罗培南三水合物的改进的方法,其中,PNB表示对硝基苄基及PNZ表示对硝基苄氧基羰基。 | ||
搜索关键词: | 结晶 美罗培 南中 美罗培南 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种受保护的美罗培南的结晶形的化合物,其具有以下结构:
所述化合物通过XRD表征,具有在约5.01、7.0、10.3、15.5、17.0、20.8、22.6和26.4处的2θ衍射角,其中,PNB表示对硝基苄基及PNZ表示对硝基苄氧基羰基。
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