[发明专利]一种酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法无效
申请号: | 200910152438.0 | 申请日: | 2009-09-14 |
公开(公告)号: | CN101659977A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 吴起;杜莉莉;林贤福 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12P37/00 | 分类号: | C12P37/00 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种在有机溶剂/缓冲盐介质中酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法,包括:将结构式(II)所示的化合物、结构式(IV)所示的酰化试剂、缓冲盐水溶液和有机溶剂混合构成反应体系,加入青霉素酰化酶后在5~55℃反应10~48小时,制得结构式(I)所示的青霉素类抗生素;所述的有机溶剂在反应体系中的体积百分含量为50%~98%。本发明酶催化合成青霉素类抗生素方法具有原料易得便宜、反应步骤少、可以有效抑制青霉素酰化酶的水解活性、生产成本低等特点,从而获得更好的酶催化合成青霉素类抗生素方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 催化 一锅 合成 青霉素 抗生素 方法 | ||
【主权项】:
1、一种酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法,包括:将结构式(II)所示的化合物、结构式(IV)所示的酰化试剂、缓冲盐水溶液和有机溶剂混合构成反应体系,加入青霉素酰化酶后在5~55℃反应10~48小时,制得结构式(I)所示的青霉素类抗生素;其反应方程式如下:其中,R为苄基;R1为金属离子、氢、C1~C4烷基、未取代的烯基、取代的烯基、4~6元环基或4~6元杂环基;R2为未取代的6元环基、取代的6元环基、未取代的6元杂环基或取代的6元杂环基;R3为C1~C4烷氧基、氨基、氧乙烯基、烷基取代氧乙烯基或肟基;所述的有机溶剂在反应体系中的体积百分含量为50%~98%。
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