[发明专利]一种L-肌肽的制备方法无效
| 申请号： | 200910153641.X | 申请日： | 2009-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101671306A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 钟光祥;朱平;楼良弟;田青;蒋剑松;胡惟孝 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学;巨化集团公司制药厂 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王 兵 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种L-肌肽的改进制备方法。该制备包括以下步骤：0～30℃的反应温度下，以水为反应溶剂，如式(II)所示的L-组氨酸与如式(III)所示的四氢-1，3-噻嗪-2，6-二酮，用三甲胺调节反应液的pH值为8.2～9.2，进行反应，反应结束后，反应液经分离处理，得到如式(I)所示的L-肌肽，所述的L-组氨酸与四氢-1，3-噻嗪-2，6-二酮的质量之比为1∶1.01～1.27。本发明提供了工艺过程简便、原料易得、生产成本低、环境污染较小，有利于工业生产的新的L-肌肽合成工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式(I)所示的L-肌肽的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：0～30℃的反应温度下，以水为反应溶剂，如式(II)所示的L-组氨酸与如式(III)所示的四氢-1，3-噻嗪-2，6-二酮，用三甲胺调节反应液的pH值为8.2～9.2，进行反应，反应结束后，反应液经分离处理，得到如式(I)所示的L-肌肽，所述的L-组氨酸与四氢-1，3-噻嗪-2，6-二酮的质量之比为1∶1.01～1.27；![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学;巨化集团公司制药厂，未经浙江工业大学;巨化集团公司制药厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910153641.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：缝纫夹
- 下一篇：氧储存/释放材料以及包括该材料的废气净化用催化剂
