[发明专利]抗PRRSV-N-IgY抗体的制备及在检测PRRSV中的应用无效
申请号: | 200910153897.0 | 申请日: | 2009-11-17 |
公开(公告)号: | CN101717446A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 李肖梁;方维焕 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C07K16/02;G01N33/569 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及病毒抗体研究,旨在提供一种抗PRRSV-N-IgY抗体的制备及在检测PRRSV中的应用。该抗体的制备包括:对PRRSV N蛋白基因序列PCR扩增N基因从而进行抗原制备、动物免疫、特异性卵黄免疫球蛋白的提取的步骤。本发明以重组PRRSV-N蛋白为抗原免疫蛋鸡获得了特异性的抗PRRSV-N-IgY抗体,制备的特异性抗PRRSV-N-IgY抗体可用于PRRSV间接免疫荧光(IFA)检测。与兔源、鼠源等动物的抗体相比,IgY具有物理性质稳定,具有不激活哺乳动物补体,不结合哺乳动物Fc受体或细菌,不与类风湿因子(RF)发生非特异反应等,可明显降低假阳性出现率等优点。 | ||
搜索关键词: | prrsv igy 抗体 制备 检测 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种抗PRRSV-N-IgY抗体的制备方法,包括步骤:(1)抗原制备对PRRSVN蛋白基因序列PCR扩增N基因,并引入EcoR I/HindIII酶切位点,将扩增片段克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,转化感受态E.coli BL21(DE3)pLysS菌株,挑取单菌落经PCR和测序鉴定;阳性克隆以1mmol·L-1IPTG诱导4h,提取表达产物用SDS-PAGE检测;Ni-NTA Agarose亲和层析柱纯化表达重组蛋白,Western blot检测免疫原性和Bradford法测定蛋白浓度,纯化蛋白作为抗原备用;(2)动物免疫以含150μg重组蛋白·mL乳剂-1的PRRSV-N重组蛋白与弗氏完全佐剂1∶1乳剂1mL对23周龄的海兰蛋鸡进行首免;分别间隔2周进行二免、三免,免疫原为N重组蛋白与弗氏不完全佐剂1∶1乳化后的乳化剂1mL,含250μg重组蛋白·mL乳剂-1;收集首免后第83~90天鸡蛋,4℃保存备用;(3)特异性卵黄免疫球蛋白的提取参照Akita EM所述方法进行卵黄抗体的粗提:将收集的鸡蛋以75%酒精消毒,破壳;以卵黄分离器收集卵黄,蒸馏水充分冲洗卵黄表面后在无菌滤纸上滚动,除去残留卵白蛋白,破卵黄膜,加卵黄液9倍体积pH5.2的蒸馏水稀释,充分搅匀后4℃静置6h以上,10000g,4℃离心25min,上清液备用;以硫酸铵分级沉淀精提卵黄抗体:水稀释法粗提的上清液分别以w/v终浓度为50%、33.3%硫酸铵盐析,4℃静置过夜;10000g,4℃离心25min,弃上清,沉淀用少量0.01M、pH7.2的PBS缓冲液溶解,并经截留分子量100KDa的超滤膜除盐浓缩。
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