[发明专利]一种更昔洛韦缬氨酸酯衍生物的制备方法有效
申请号: | 200910154287.2 | 申请日: | 2009-11-19 |
公开(公告)号: | CN102070635A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 蒲通;王家洪;李东兴;王乃星;范一;陈恬;杨振 | 申请(专利权)人: | 浙江车头制药有限公司 |
主分类号: | C07D473/18 | 分类号: | C07D473/18 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 王兵;黄美娟 |
地址: | 317321*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种更昔洛韦缬氨酸酯衍生物的制备方法,所述的方法为:在0~60℃温度下,如式II所示的更昔洛韦-CBZ-L-双缬氨酸酯溶于反应溶剂B中,加入碱性催化剂,保温反应,跟踪监测反应液至反应完毕,然后经过提取、萃取、纯化处理等操作得到更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯纯品。本方法的有益效果在于:路线简短,所使用的辅料对环境基本上没有污染,可以得到高纯度的更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯,而且精制后的产物的摩尔收率可以达到50%以上,含量很容易达到99.0%以上,不需要过柱或柱层析等较复杂的手段,非常有利于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 更昔洛韦 缬氨酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种更昔洛韦缬氨酸酯衍生物的制备方法,所述的更昔洛韦缬氨酸酯衍生物为如式V所示的更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯,其特征在于所述的方法包括以下步骤:a在0~60℃温度下,如式II所示的更昔洛韦-CBZ-L-双缬氨酸酯溶于反应溶剂B中,加入碱性催化剂,保温反应,跟踪监测反应液至反应完毕;所述反应溶剂B为下列一种或任意几种按任意比例的混合:C3~C4的酮、C3~C8的酯、C1~C4的醇、C1~C6的卤代烷烃或四氢呋喃;所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、乙酸钠或乙酸钾;b反应液中加入与水不互溶的极性有机溶剂X和酸性介质A的混合体系,进行提取,分离,取水相用碱的水溶液调节pH值为2~7,搅拌均匀后过滤,取滤饼水洗、干燥得更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯粗品;最后,所述的更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯粗品经纯化处理得到更昔洛韦-CBZ-L-单缬氨酸酯纯品;式II或式V中,-CBZ为苄氧羰基,如式IV所示。
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