[发明专利]双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒及制备方法有效
| 申请号： | 200910158117.1 | 申请日： | 2009-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101598730A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | 钟士博;冯挺财;张娜 | 申请（专利权）人： | 钟士博 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576;G01N33/545;G01N33/52;G01N33/535;G01N21/31;G01N21/76 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100070北京市丰*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒(ELISA法)，其包括：1)已包被于固相载体的重组HBeAg；2)已进行酶标记的重组HBeAg；3)底物液，例如应用于ELISA的显色底物液，或应用于CLIA的酶促化学发光底物液。另外，本发明提供了制备上述试剂盒的方法，其包括以下步骤：1)将重组HBeAg包被于固相载体；2)对重组HBeAg进行酶标记；3)配制底物液；和4)组装为成品试剂盒。本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好、结果准确，临床适用性强，可以准确地反映出乙肝患者体内E抗体的量。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 夹心 乙型肝炎 病毒 抗体 体外 诊断 试剂盒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于双抗原夹心法原理的乙肝E抗体体外诊断试剂盒，其包括：1)已包被于固相载体的重组HBeAg；2)已进行酶标记的重组HBeAg；3)底物液。
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