[发明专利]多核苷酸无效
申请号: | 200910160526.5 | 申请日: | 2002-11-21 |
公开(公告)号: | CN101670119A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | P·方托拉;H·加伦;W·H·罗宾逊;L·斯坦恩曼;P·J·鲁伊兹;P·J·尤茨 | 申请(专利权)人: | 利兰·斯坦福青年大学托管委员会 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K39/00;A61P25/28 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 韦 东 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了治疗或防止动物疾病的方法,所述疾病与一个或多个存在于或参与非生理过程的自身-蛋白质、多肽或肽相关,所述方法包括施用自身载体给动物,自身载体含编码疾病相关自身-蛋白质、多肽或肽的多核苷酸。施用含编码自身-蛋白质、多肽或肽的多核苷酸的自身载体调节对自身-蛋白质、多肽或肽的免疫应答,自身-蛋白质、多肽或肽通过施用自身载体表达。发明也提供组合物,它包括编码一种或多个非生理存在自身-蛋白质、多肽或肽的多核苷酸,用于治疗或防止的疾病与动物非生理过程中存在和/或作为其靶的自身-蛋白质、多肽或肽相关。 | ||
搜索关键词: | 多核苷酸 | ||
【主权项】:
1.下述(a)和(b)所述物质在制备用于降低患有多发性硬化的对象的多发性硬化的严重性的药剂中的用途:(a)治疗有效量的DNA自身载体,该载体含有编码多发性硬化中靶向的自身抗原的一种或多种免疫显性表位的多核苷酸;和(b)选自5’-嘌呤-嘧啶-[X]-[Y]-嘧啶-嘧啶-3’或5’-嘌呤-嘌呤-[X]-[Y]-嘧啶-嘧啶-3’的免疫调节序列,其中X和Y是任何天然产生或合成的核苷酸,但X和Y不能是胞嘧啶-鸟嘌呤;其中,所述DNA自身载体肌肉内给予。
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