[发明专利]1,2,3,3,3-五氟丙烯的制备方法有效
| 申请号： | 200910162613.4 | 申请日： | 2009-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN101628851A | 公开（公告）日： | 2010-01-20 |
| 发明（设计）人： | 吕剑;张呈平;张伟;郝志军;何飞;寇联岗;王博;庞国川 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07C21/18 | 分类号： | C07C21/18;C07C17/25;C09K5/04 |
| 代理公司： | 中国兵器工业集团公司专利中心 | 代理人： | 王松山 |
| 地址： | 710065陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1，2，3，3，3-五氟丙烯(HFO-1225ye)的制备方法，该方法包括以下步骤：a.氢气和六氟丙烯进入第一反应器，在加氢催化剂存在下反应；b.步骤a的产物流进第一蒸馏塔分离，塔顶组分返回至第一反应器；c.氮气和步骤b得到的塔釜组分1，1，1，2，3，3-六氟丙烷进入第二反应器，1，1，1，2，3，3-六氟丙烷在脱氟化氢催化剂的存在下反应；d.步骤c的产物流进入第二蒸馏塔进行分离，塔顶组分返回至第二反应器；e.步骤d的塔釜组分进入第三蒸馏塔进行分离，塔顶组分脱离系统，经后处理得目标产物HFO-1225ye；f.步骤e的塔釜组分进入相分离器进行相分离，富含HFC-236ea的有机相返回至第二反应器，富含HF的无机相脱离系统。本发明主要用于HFO-1225ye的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 丙烯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种1，2，3，3，3-五氟丙烯的制备方法，包括以下步骤：a.氢气和六氟丙烯进入第一反应器，在加氢催化剂的存在下进行反应，反应条件为：反应压力0.1MPa～1.0MPa、氢气与六氟丙烯的摩尔比1～5、六氟丙烯空速120h-1～1800h-1、反应温度0℃～200℃，产物流中包括反应生成的1，1，1，2，3，3-六氟丙烷以及未反应的氢气和六氟丙烯，其中加氢催化剂为钯炭催化剂，钯负载量为0.5％～5％；b.步骤a的产物流进第一蒸馏塔进行分离，塔釜组分为1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，塔顶组分为H2和六氟丙烯，塔顶组分返回至第一反应器；c.氮气和步骤b得到的塔釜组分1，1，1，2，3，3-六氟丙烷进入第二反应器，1，1，1，2，3，3-六氟丙烷在脱氟化氢催化剂的存在下进行脱氟化氢反应，反应条件为：反应压力0.1MPa～1.0MPa、1，1，1，2，3，3-六氟丙烷空速30h-1～300h-1、反应温度250℃～380℃，产物流中包括生成的氟化氢、1，2，3，3，3-五氟丙烯、未反应的1，1，1，2，3，3-六氟丙烷以及氮气，其中脱氟化氢催化剂的质量百分组成为Cr3+：50％～80％；Al3+：5％～30％；Zn2+：1％～10％；Ni3+：1％～10％；d.步骤c的产物流进入第二蒸馏塔进行分离，塔釜组分为1，2，3，3，3-五氟丙烯、氟化氢和1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，塔顶组分为氮气，塔顶组分返回至第二反应器；e.步骤d的塔釜组分进入第三蒸馏塔进行分离，塔釜组分为氟化氢和1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，塔顶组分为1，2，3，3，3-五氟丙烯，塔顶组分脱离系统，经除酸、脱水、精馏等后处理步骤，得到目标产物1，2，3，3，3-五氟丙烯；f.步骤e的塔釜组分进入相分离器进行相分离，相分离温度为-20℃～20℃，富含1，1，1，2，3，3-六氟丙烷的有机相返回至第二反应器，富含HF的无机相脱离系统。
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