[发明专利]不会引起液体潴流、水肿或充血性心力衰竭的新PPAR配体无效

专利信息
申请号: 200910163754.8 申请日: 2003-08-08
公开(公告)号: CN101683530A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: 哈里哈·A·珀沙德辛 申请(专利权)人: 贝塞斯达药物股份有限公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61P9/12;A61P3/00;A61P3/10;A61P5/48
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 罗天乐
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供不会引起液体潴流、水肿或充血性心力衰竭的新PPAR配体。提供治疗或预防人体内代谢疾病的方法,其不会引起、促进或加重液体潴流、外周水肿、肺水肿或充血性心力衰竭;通过施用治疗有效量的化合物来部分或完全活化过氧化物酶体增生物活化的受体(PPAR),并部分或完全抑制、拮抗或阻断血管紧张素II的1型受体。可治疗或预防的代谢病包括但不限于2型糖尿病、代谢综合征、前趋糖尿病、和其它胰岛素抵抗综合征。提供能拮抗或阻断血管紧张素II1型受体,并可作为过氧化物酶体增生物活化的受体的部分或完全活化物的化合物,该化合物可用于治疗或预防已知可由PPAR活化物治疗或预防,并且尚未知道其可作为血管紧张素II受体拮抗物的治疗靶的疾病。
搜索关键词: 不会 引起 液体 水肿 充血 心力衰竭 ppar 配体
【主权项】:
1.治疗有效量的化合物在制备用于治疗胰岛素抵抗患者中的高血压的药物中的用途,所述治疗有效量的化合物足以(a)至少部分活化过氧化物酶体增生物活化的受体(PPAR),和(b)至少部分抑制、拮抗或阻断血管紧张素II的1型受体的活性,其中所述化合物用于与利尿药联用。
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