[发明专利]作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟胺类化合物无效
申请号: | 200910165395.X | 申请日: | 2002-06-14 |
公开(公告)号: | CN101654451A | 公开(公告)日: | 2010-02-24 |
发明(设计)人: | D·V·帕特尔;袁征宇;R·K·贾殷;S·加西亚阿尔瓦雷斯;J·雅各布 | 申请(专利权)人: | 维克朗药物公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D405/12;A61K31/4439;A61K31/4427;A61K31/4725;A61K31/4709;A61K31/4025;A61K31/455;A61P31/04;C12N5/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟胺类化合物。N-[1-氧-2-烃基-3-(N-羟基甲酰氨基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或-杂芳基)-氮杂环4-7烃或硫杂氮杂环4-7烃或二氮杂环4-7烃具有重要的性质,例如治疗或预防可用肽脱甲酰基酶抑制剂治疗的疾病,如治疗细菌感染。 | ||
搜索关键词: | 作为 pdf 抑制剂 甲酰基羟胺类 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物或其盐或其前药:其中,X是-CH2-、-S-、-CH(OH)-、-CH(OR)-、-CH(SH)-、-CH(SR)-、-CF2-、-C=N(OR)-或-CH(F),其中R为烃基;R1为芳基或杂芳基;R2、R3、R4和R5各自独立地是氢或烃基,或(R2或R3)和(R4或R5)共同形成C4-7环烃基;且n为0至3,前提是当n是0时,X是-CH2-。
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