[发明专利]17-去甲基雷帕霉素及其类似物、它们的制备方法和用途无效
| 申请号： | 200910168702.X | 申请日： | 2005-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN101805748A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 马修·A·格雷戈里;克里斯蒂娜·J·马丁 | 申请（专利权）人： | 比奥蒂卡科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/76 | 分类号： | C12N15/76;C12N15/74;C12R1/29;C12R1/045;C12R1/465 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 英国埃*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
本发明涉及17-去甲基雷帕霉素及其类似物、它们的制备方法和用途。本发明涉及聚酮化合物和其他天然产物的生产，并且涉及化合物文库和单个的新型化合物。因此，一方面，本发明提供了17-去甲基雷帕霉素及其类似物，它们的生产方法，包括重组菌株，以及本发明的化合物的分离和用途。 |
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| 搜索关键词： | 17 甲基 霉素 及其 类似物 它们 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
用于制备包括编码工程改造的雷帕霉素聚酮化合物合酶的生物合成簇的重组菌株的方法，其中，模块10的甲基丙二酰-CoA特异性AT结构域被丙二酰-CoA特异性AT结构域所取代。
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