[发明专利]一种用于检测细胞嵌合状态或个体识别的基因检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于检测细胞嵌合状态或个体识别的基因检测试剂盒，具体涉及一种用于检测细胞嵌合状态或个体识别的寡核苷酸序列、试剂盒及方法。该试剂盒利用基因插入/缺失多态性(INDELs)和位点特异性荧光定量PCR来定量检测人类不同个体存在异体细胞的嵌合状态或微嵌合状态，可用于母子/女细胞微嵌合，造血干细胞或者其他器官移植后供者/受者细胞嵌合状态，白血病造血干细胞移植后残留病的检测，法医个体识别和亲子鉴定等。本发明的所述的试剂盒特异性好，检测灵敏度高，可精确定量检测，操作简便，不需要特殊的设备，采用本发明所述方法进行个体识别检测时，只需要琼脂糖电泳即可分辨结果。

主权项

1.一组用于检测细胞嵌合状态或个体识别的寡核苷酸，其特征在于：为序列表SEQID No.1至序列表SEQ ID No.32所示碱基序列的寡核苷酸；其中，SEQ ID No.1为检测插入多态性的rs2308010多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.2为检测缺失多态性的rs2308010多态性位点特异性引物，SEQ ID No.3为rs2308010多态性位点的上游引物、SEQ ID No.4为rs2308010多态性位点的下游引物；SEQ ID No.5为检测插入多态性的rs4150017多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.6为检测缺失多态性的rs4150017多态性位点特异性引物，SEQ ID No.7为rs4150017多态性位点的上游引物、SEQ ID No.8为rs4150017多态性位点的下游引物；SEQ ID No.9为检测插入多态性的rs2307553多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.10为检测缺失多态性的rs2307553多态性位点特异性引物，SEQ ID No.11为rs2307553多态性位点的上游引物、SEQ ID No.12为rs2307553多态性位点的下游引物；SEQ ID No.13为检测插入多态性的rs2308144多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.14为检测缺失多态性的rs2308144多态性位点特异性引物，SEQ ID No.15为rs2308144多态性位点的上游引物、SEQ ID No.16为rs2308144多态性位点的下游引物；SEQ ID No.17为检测插入多态性的rs4646006多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.18为检测缺失多态性的rs4646006多态性位点特异性引物，SEQ ID No.19为rs4646006多态性位点的上游引物、SEQ ID No.20为rs4646006多态性位点的下游引物；SEQ ID No.21为检测插入多态性的rs34132048多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.22为检测缺失多态性的rs34132048多态性位点特异性引物，SEQ ID No.23为rs34132048多态性位点的上游引物、SEQ ID No.24为rs34132048多态性位点的下游引物；SEQ ID No.25为检测插入多态性的rs1610932多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.26为检测缺失多态性的rs1610932多态性位点特异性引物，SEQ ID No.27为rs1610932多态性位点的上游引物、SEQ ID No.28为rs1610932多态性位点的下游引物；SEQ ID No.29为检测插入多态性的rs56024302多态性位点特异性引物，SEQ IDNo.30为检测缺失多态性的rs56024302多态性位点特异性引物，SEQ ID No.31为rs56024302多态性位点的上游引物、SEQ ID No.32为rs56024302多态性位点的下游引物。