[发明专利]循环“连接－延伸”基因组测序法无效
| 申请号： | 200910184434.0 | 申请日： | 2009-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN101633961A | 公开（公告）日： | 2010-01-27 |
| 发明（设计）人： | 陆祖宏;薛易旻;孙峰;金露;潘旻 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 奚幼坚 |
| 地址： | 21009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 循环“连接-延伸”DNA测序方法，基于SOLiD测序技术的连接法测序原理，采用一条测序引物连接一段通用寡核苷酸后，通过延伸一个碱基检测DNA模板对应位置的碱基信息，然后将标记物从测序引物连接的寡核苷酸中某个位置切割，按照同样的方法再连接相同的寡核苷酸后延伸一个标记单体，依次可以测定DNA模板上若干间隔位置的碱基信息；将上一完成若干间隔位置碱基序列测定的测序引物通过变性或消化法清除，更换新测序引物，同样按照“连接-延伸”法测定DNA模板上其它若干间隔位置的碱基信息；循环更换测序引物，最后将这些测序引物确定的间隔位置碱基信息组合得到DNA模板某个片段全部碱基的排列信息，实现DNA序列检测。 | ||
| 搜索关键词： | 循环 连接 延伸 基因组 测序法 | ||
【主权项】：
1、循环“连接——延伸”基因组测序法，基于SOLiD测序技术的连接法测序原理，其特征在于：采用一条测序引物连接一段通用寡核苷酸后，通过延伸一个碱基检测DNA模板对应位置的碱基信息，然后将标记物从测序引物连接的寡核苷酸中引物末端位置切割，按照同样的方法再连接相同的寡核苷酸后延伸一个标记单体，依次可以测定DNA模板上若干间隔位置的碱基信息；将上一完成若干间隔位置碱基序列测定的测序引物通过变性或消化法清除，更换新测序引物，同样按照“连接-延伸”法测定DNA模板上其它若干间隔位置的碱基信息；循环更换测序引物，最后将这些测序引物确定的间隔位置碱基信息组合得到DNA模板某个片段全部碱基的排列信息，实现DNA序列检测。
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