[发明专利]一种合成A型超细沸石的方法无效
申请号: | 200910184743.8 | 申请日: | 2009-08-20 |
公开(公告)号: | CN101671035A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | 张利雄;潘宜昌;居敏花;姚建峰;徐南平 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C01B39/14 | 分类号: | C01B39/14;C01B39/16 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛;袁正英 |
地址: | 210009江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种合成A型超细沸石的方法,其具体步骤为:将硅源、铝源、氢氧化钠和水按照一定摩尔比配成沸石合成液,在一定温度下预反应,得到预反应合成液;再将硅源、铝源、氢氧化钠和水按照一定摩尔比配制硅铝清液;将硅铝清液与预反应合成液混合后注入到微反应器中进行晶化反应;最后将所得的悬浮液进行离心、洗涤和干燥即得到A型超细沸石。本发明可在较短时间内获得尺寸均匀的A型超细沸石晶体,并且可以方便地调节最终产物的平均尺寸及粒径分布。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 型超细沸石 方法 | ||
【主权项】:
1、一种合成A型超细沸石的方法,其具体步骤为:将硅源、铝源、氢氧化钠和水按照SiO2∶Al2O3∶Na2O∶H2O的摩尔比为1.0∶0.3~0.8∶3~8∶80~200配成沸石合成液,在10~50℃下预反应5~35h,得到预反应合成液;将硅源、铝源、氢氧化钠和水按照Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O的摩尔比为8.6∶0.2~0.5∶0.5~2∶150配制硅铝清液;将硅铝清液与预反应合成液按照体积比0.5~8∶1混合后,由蠕动泵将混合液注入到内径为0.3~2mm的微反应器中进行晶化反应;控制晶化反应温度为60~120℃,控制混合液在微反应器中的晶化反应时间为5~50min;最后将所得的悬浮液进行离心、洗涤和干燥即得到A型超细沸石。
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