[发明专利]格列吡嗪口崩片及其制备工艺有效
| 申请号： | 200910186379.9 | 申请日： | 2009-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101695482A | 公开（公告）日： | 2010-04-21 |
| 发明（设计）人： | 付生平;钱建平 | 申请（专利权）人： | 江西赣药全新制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/4965;A61K47/38;A61P3/10 |
| 代理公司： | 江西省专利事务所 36100 | 代理人： | 杨志宇 |
| 地址： | 330700 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种格列吡嗪口崩片，各组成成分重量配比为：格列吡嗪5克，甘露醇30.64克，微晶纤维素15克，交联聚维酮9克，阿司帕坦0.06克，硬脂酸镁0.3克，重量百分浓度为2％的聚维酮K30乙醇液0.9克，蔗糖脂肪酸酯8.5克，赤藓糖醇3克。本发明的格列吡嗪口崩片对大多数II类糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低。降糖药要求在餐前服用，为了方便患者在各种情况下能按时服药，口崩片是一种较理想的剂型。口崩片的剂型特点是极少量水或唾液就能使片子快速崩解，并无砂砾感，口感良好，容易吞咽。本发明优选的辅料能使得格列吡嗪口崩片崩解更为快速。同时兼顾提高硬度和脆碎度以便口崩片的成型。 | ||
| 搜索关键词： | 格列吡嗪口崩片 及其 制备 工艺 | ||
【主权项】：
一种格列吡嗪口崩片，其特征在于：各组成成分重量配比为：格列吡嗪5克，甘露醇30.64克，微晶纤维素15克，交联聚维酮9克，阿司帕坦0.06克，硬脂酸镁0.3克，重量百分浓度为2％的聚维酮K30乙醇液0.9克，蔗糖脂肪酸酯8.5克，赤藓糖醇3克。
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