[发明专利]高通量病毒快速培养鉴定的方法及其应用无效
| 申请号： | 200910193183.2 | 申请日： | 2009-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN101693887A | 公开（公告）日： | 2010-04-14 |
| 发明（设计）人： | 杨子峰;秦笙;王玉涛;莫自耀;占扬清;黄群娣;招穗珊;关文达;钟南山 | 申请（专利权）人： | 广州医学院第一附属医院;呼吸疾病国家重点实验室 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;G01N33/569;C12R1/93 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 510120 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高通量病毒快速培养鉴定的方法，在培养板上接种细胞，将待培养鉴定的标本接种到所述细胞后离心，然后进行培养，最后将培养所得的待鉴定细胞液滴加到多孔玻璃片上进行免疫荧光检测。离心的转速为2500-4000转/分钟，时间为30-90分钟，温度为25-37℃。多孔玻璃片包括玻璃片和带孔的胶片，带孔的胶片与所述玻璃片紧密相连。本发明的高通量病毒快速培养鉴定法检测通量高，标本处理时间减少，病毒培养时间缩短，检测敏感性增加，病毒试剂用量少，可以广泛应用于临床病毒实验室、公共卫生实验室、卫生监督机构对相关标本的病毒分离培养以及鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 通量 病毒 快速 培养 鉴定 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
高通量病毒快速培养鉴定的方法，其特征在于，在培养板上接种细胞，将待培养鉴定的标本接种到所述细胞后离心，然后进行培养，最后将培养所得的待鉴定细胞液滴加到多孔玻璃片上进行免疫荧光检测。
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