[发明专利]一种定量检测AKAP12甲基化水平的方法及其应用有效
| 申请号： | 200910196054.9 | 申请日： | 2009-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN102021233A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 刘维薇;关明;吕元;李敏;刘春芳;林勇 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址： | 200031*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属表观遗传学领域，涉及肿瘤的基因诊断，具体涉及AKAP12基因启动子区域的甲基化，尤其对人AKAP12基因甲基化程度的检测。本发明提供了一种定量检测AKAP12甲基化水平的方法，分别以样品和标准品的DNA为模板进行PCR扩增，进行高分辨率熔解曲线分析，然后根据每个标准品其差异显示的荧光强度建立标准曲线，最后将样品与标准品的曲线比较获得样品AKAP12甲基化百分比。本方法能检测低至1％的甲基化发生，且重复性高、简便易行，特别是对无法作组织取样的肿瘤患者的早期诊断、疾病进程的评估、微转移或复发等全方位监控，可以作为肿瘤，尤其是结直肠癌的辅助诊断、监测和治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 定量 检测 akap12 甲基化 水平 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种定量检测AKAP12甲基化水平的方法，其特征在于，对样品DNA进行修饰后，分别以样品和标准品的DNA为模板进行PCR扩增，进行高分辨率熔解曲线分析，然后根据每个标准品差异显示的荧光强度建立标准曲线，最后将样品与标准品的曲线比较获得样品AKAP12甲基化百分比。
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