[发明专利]2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法无效
| 申请号： | 200910199905.5 | 申请日： | 2009-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN101723841A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 吕伟;刘郝敏;余善宝;张丽娟;罗宇 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07C225/22 | 分类号： | C07C225/22;C07C221/00 |
| 代理公司： | 上海蓝迪专利事务所 31215 | 代理人： | 徐筱梅 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，该方法以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)氯原子被亲核试剂所取代的醚化反应；d)缩酮的水解；e)硝基的还原。本发明具有收率高，易纯化的优点，能够很好的实现大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 烷氧基苯 丙酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物中间体2-氨基-5-烷氧基苯丙酮的制备方法，反应式如下所示：![]()
其特征在于以间氯苯丙酮为起始原料，经过以下步骤合成：a)、间卤氯苯丙酮经硝化反应得到2-硝基-5-氯苯丙酮化合物；b)、对2-硝基-5-氯苯丙酮进行缩酮反应；c)、氯原子被亲核试剂所取代的醚化反应；d)、缩酮的水解；e)、硝基的还原。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东师范大学，未经华东师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910199905.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
