[发明专利]一种血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)匀相法体外诊断试剂

摘要

本发明涉及一种血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)匀相法体外诊断试剂，可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特征是：第一步，采用一组由三甲基-β-环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆F88、布里杰-58组成的表面活性剂选择性裂解血清中乳糜颗粒(CM)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，并在胆固醇酯酶(COE)和胆固醇氧化酶(COD)的催化反应下生成过氧化氢(H2O2)，利用过氧化氢化学发光清除体系分解H2O2，此时血清中LDL-C颗粒仍保持完整；第二步，在TritonX-100作用下，COE和COD催化LDL-C反应生成H2O2，H2O2在POD催化下促使化学发光定量体系产生化学发光，测量发光强度后对LDL-C进行定量。本测定试剂灵敏度高、抗干扰能力强，在微孔板化学发光仪上采用测量化学发光强度的方法实现对血清LDL-C的批量检测，适合在临床实验室开展应用。

主权项

一种血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)匀相法体外诊断试剂，其特征是：第一步，采用一组由三甲基‑β‑环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆F88、布里杰‑58组成的表面活性剂选择性裂解血清中乳糜颗粒(CM)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL‑C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)，并在胆固醇酯酶(COE)和胆固醇氧化酶(COD)的催化反应下生成过氧化氢(H2O2)，利用过氧化氢化学发光清除体系分解H2O2，此时血清中LDL‑C颗粒仍保持完整；第二步，在TritonX‑100作用下，COE和COD催化LDL‑C反应生成H2O2，H2O2在POD催化下促使化学发光定量体系产生化学发光，在微孔板化学发光仪上测量发光强度后对LDL‑C进行定量。依以下公式计算血清中LDL‑C含量，计算公式为：血清LDL‑C(mmol/L)＝ΔI血清/ΔI校准液×校准液浓度，其中为ΔI血清待测血清化学发光强度，ΔI校准液为LDL‑C校准液化学发光强度。