[发明专利]改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法无效
申请号: | 200910213719.2 | 申请日: | 2009-12-09 |
公开(公告)号: | CN101716145A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 杨培慧;蔡怀鸿;张文豪;蔡继业 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K47/48;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/22;A61K31/704;A61K31/513;A61P35/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖;陈燕娴 |
地址: | 510632 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖,然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联,制成载药纳米微球;最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接在载药微球的表面,得到改性壳聚糖靶向载药纳米微球。该载药纳米微球粒径小、药物包封率高、载药量大、靶向生物分子偶联效率高、制备条件温和、靶向性强、药物毒副作用低,能提高对肿瘤细胞的靶向作用和缓释作用,从而增强对肿瘤细胞的杀伤率。 | ||
搜索关键词: | 改性 聚糖 靶向 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球,其特征在于:是先将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖,然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联,制成载药纳米微球;最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接在载药微球的表面,得到改性壳聚糖靶向载药纳米微球。
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