[发明专利]一种三嗪衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 200910216554.4 | 申请日： | 2009-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN102086176A | 公开（公告）日： | 2011-06-08 |
| 发明（设计）人： | 辜凯德;王继军;王晓;朱小兰;苟航;杜培松 | 申请（专利权）人： | 川化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/56 | 分类号： | C07D251/56;C07D251/54;C08K5/3492;C08L61/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610301 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种三嗪衍生物的合成方法，合成时，将三聚氯氰三聚氰胺两种三嗪化合物和氨基醇类化合物按摩尔比0.01～1∶1∶2～6计量在氮气保护下一起加热，合成三嗪衍生物。本发明涉及的三嗪衍生物合成方法反应温度低、时间短，不需要另加催化剂，合成的三嗪衍生物杂质含量低，具有很高稳定性，适合用于氨基树脂的改性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种三嗪衍生物的制备方法，其特征在于按以下步骤制成：(1)固体原料三聚氯氰、三聚氰胺先按计量比例投入到反应釜内，弱氮气流保护下将计量比例的氨基醇类化合物加到反应釜内，三聚氯氰、三聚氰胺和氨基醇类化合物的摩尔比为0.01～1∶1∶2～6，再加热到100～120℃时，在弱氮气流的保护下反应30分钟；(2)升温至150～160℃，在弱氮气流保护下反应2～5小时；(3)投入计量的碱液进行中和反应，再进行浓缩，釜内得到的浓缩产品即为三嗪衍生物。
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