[发明专利]3-氟苯基-4-羟甲基环戊酮的合成方法无效

专利信息
申请号: 200910225078.2 申请日: 2009-11-19
公开(公告)号: CN101704732A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 张虹锐;薛吉军;李瀛;唐瑜;郑保富 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C07C49/747 分类号: C07C49/747;C07C45/65
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 张晋
地址: 730000 *** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开一种3-氟苯基-4-羟甲基环戊酮的合成方法。本发明是以间氟苯甲醛为起始原料,先通过Wittig反应合成间氟苯丙烯酸酯化合物,然后将其还原为间氟苯丙烯醇化合物,进而将间氟苯丙烯醇化合物转化为乙酰乙酸间氟苯丙烯酯化合物,在加热的条件下通过重排反应将化合物转化为4-(3-氟苯基)-5-己烯-2-酮化合物,再将该化合物转化为6-(3-氟苯基)-3-氧代-7-辛烯酸酯化合物)后,通过串联环化反应,并在碱的作用下将反应物开环并脱羧得到目标化合物3-氟苯基-4-羟甲基环戊酮。
搜索关键词: 苯基 甲基 戊酮 合成 方法
【主权项】:
3-氟苯基-4-羟甲基环戊酮的合成方法,其特征是以间氟苯甲醛为起始原料,先通过Wittig反应合成间氟苯丙烯酸酯化合物(10),然后将间氟苯丙烯酸酯化合物(10)还原为间氟苯丙烯醇化合物(11),进而将间氟苯丙烯醇化合物(11)转化为乙酰乙酸间氟苯丙烯酯化合物(12),在加热的条件下通过重排反应将化合物(12)转化为4-(3-氟苯基)-5-己烯-2-酮化合物(13),化合物(13)转化为6-(3-氟苯基)-3-氧代-7-辛烯酸酯化合物(14)后,通过串联环化反应将化合物(14)转化为化合物(15),化合物(15)再在碱的作用下开环并脱羧得到目标化合物3-氟苯基-4-羟甲基环戊酮。
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