[发明专利]妇康丸中当归的薄层色谱检测方法无效
| 申请号： | 200910227672.5 | 申请日： | 2009-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN102106946A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | 冯金河;张艳红;段桂生;魏朝阳;崔慧芳 | 申请（专利权）人： | 郑州豫密药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8905 | 分类号： | A61K36/8905;A61K9/20;A61P15/00;G01N30/90 |
| 代理公司： | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人： | 霍彦伟 |
| 地址： | 452392 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；阴性对照溶液的制备；色谱识别：吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。本发明操作简单，可行性强，重复性好，有利于推广。 | ||
| 搜索关键词： | 妇康丸中 当归 薄层 色谱 检测 方法 | ||
【主权项】：
妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：(1)对照品溶液的制备：称当归对照药材0.5～1g，用超声波处理10～30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1～2ml溶解；(2)供试品溶液的制备：取妇康丸6～10g，粉碎，加正己烷10～30ml，用超声波处理10～30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1～2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备：按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备阴性对照分析液；(4)色谱识别：吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。
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