[发明专利]4-取代苯胺基-7-取代烷氧基-喹唑啉衍生物、其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200910228353.6 申请日: 2009-11-19
公开(公告)号: CN102070608A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 李祎亮;蔡志强;石玉;刘巍;徐为人;邹美香;汤立达;侯文彬;刘冰妮;刘金雷;刘经国;李洪明;任铁顺 申请(专利权)人: 天津药物研究院
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/517;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300193 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧基-喹唑啉衍生物(化学式I)的制备方法,包括通式II和通式III所示的化合物醚化反应,其中R1,R2,R3,m,n,p和q分别具有在说明书中限定的含义。所述化合物具有有价值的药理性质,特别是对因酪氨酸激酶(PTK)所引起的信号传导有抑制效果。本发明提供的方法操作简单、收率高、成本低,适合工业化生产。
搜索关键词: 取代 苯胺 烷氧基 喹唑啉 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种通式(I)喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐:通式(I)其中:R1表示:氢,三氟甲基,硝基,甲基,氰基,C1-4烷基,C1-4烷氧基,N-(C1-4)烷基胺,卤素,羟基,N,N-二氮(C1-4)烷基胺,C1-4烷基硫,C1-4烷基磺酰基;R2表示:卤代(C1-6)烷基;R3表示:氢,羟基,氨基,硝基,(C1-6)酰胺基,(C1-6)烷氧基;X表示:卤素,羟基,甲磺酰基,对甲苯磺酰基;Y表示:卤素或羟基;m表示:1,或2,或3;n表示:0,或1,或2;p表示:0,1或2;q表示:0,1或2。
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