[发明专利]含有取代的咪唑环的头孢菌素衍生物无效
申请号: | 200910230631.1 | 申请日: | 2009-11-23 |
公开(公告)号: | CN102070656A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 解先业;张敏 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D501/46 | 分类号: | C07D501/46;A61K31/546;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的含有取代的咪唑环的头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和n如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。 |
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搜索关键词: | 含有 取代 咪唑 头孢菌素 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐,
其中,R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基;X为CR8或N,其中R8为氢原子或卤素原子;R3为氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,所述C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基进一步被取代,取代基选自氢原子、卤素原子、羟基、羧基或氨基;R4为氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,所述C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基进一步被取代,取代基选自氢原子、羧基、氨甲酰基、氨基磺酰基、氨基、硝基、氰基、磺酸基、羟基或卤素原子;R5、R6、R7分别独立的为羧基,氨基,硝基,氰基,羟基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,甲酰胺基,磺酸胺基,卤素原子,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C2-6烯基或C2-6炔基,其中所述C1-6烷基,C1-6烷氧基,C2-6烯基或C2-6炔基进一步被取代,取代基选自氢原子、羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基或卤素原子;n为1~3的整数。
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