[发明专利]一种化学法制备L-茶氨酸的方法

摘要

本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法：乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺；然后，基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物；最后，将茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解制备得到L-茶氨酸。本发明方法采用手性助剂化学法制备L-茶氨酸，通过Michael加成反应构建完整的茶氨酸片断，得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物，该配合物的刚性空间结构能够保持茶氨酸的L-构型，从而保证终产物L-茶氨酸的光学纯度，并且本发明方法可以高收率回收手性助剂，通过离子交换还可以洗脱Ni(II)离子回收重复使用。

主权项

一种化学法制备L-茶氨酸的方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应，乙胺与丙烯酰氯的摩尔比为1∶1～2，乙胺与碱的摩尔比为1∶1～3，经萃取、柱层析纯化分离得到N-乙基丙烯酰胺；(2)基于手性助剂-2-[N-(N’-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与步骤(1)得到的N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应，甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺的摩尔比为1∶1～2，甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与碱的摩尔比为1∶1～3，经过滤、柱层析纯化分离得到茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物；(3)将步骤(2)得到的茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物进行酸水解，茶氨酸席夫碱Ni(II)配合物与酸的摩尔比为1∶5～10，通过有机溶剂萃取，有机相经浓缩结晶回收手性助剂，水相经离子交换分离，可获得L-茶氨酸，残留在离子交换树脂上的Ni(II)离子用盐酸洗脱，回收重复使用。