[发明专利]一种莽草酸的制备方法无效
| 申请号： | 200910234064.7 | 申请日： | 2009-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101759557A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 刘东锋;张翼;杨成东 | 申请（专利权）人： | 南京泽朗医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C62/32 | 分类号： | C07C62/32;C07C51/42 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市栖霞区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种采用水提取、膜分离、离子交换树脂吸富集、石墨浓缩器浓缩、重结晶纯化莽草酸的方法。该方法解决了有机试剂种类多难回收、树脂交换量小、玻璃浓缩器浓缩量小，不锈钢浓缩器易腐蚀的问题。采用该方法生产莽草酸周期短、产量高、成本低、易于产业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 莽草 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种莽草酸的制备方法，其特征在于包括以下几个步骤：①水提取：将八角粉碎，加水保温提取，滤过；②膜分离：提取液先通过微滤膜处理再通过超滤膜，收集透过液；③离子树脂吸附：把透过液通过阴离子树脂柱饱和吸附，水洗中性，5-6％氢氧化钠水溶液洗脱，收集洗脱液；④脱盐：将上述洗脱液通过阳离子树脂柱，收集下柱液；⑤浓缩：将上述下柱液减压浓缩放置结晶10-15小时，滤过，得粗结晶；⑥重结晶：将上述粗结晶用90-99％甲醇溶解，放置结晶，干燥即得产品。
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