[发明专利]苯甲酰胺基羧酸类化合物及其制法和药物用途有效
| 申请号： | 200910235284.1 | 申请日： | 2009-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN102030700A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 肖志艳;叶菲;郭宗儒;田金英;刘军政;张书恩;聂菲璘;陶荣亚;张晓琳;刘峻玚;贺伊博;马轶鸣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D209/86 | 分类号： | C07D209/86;C07C237/36;C07C255/58;C07D317/58;C07D207/16;C07C323/59;C07D209/20;C07D233/64;C07D217/26;C07D307/52;C07D333/24;C07D277/82;C07 |
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| 摘要： |
本发明公开了式I化合物所示新的苯甲酰胺基羧酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 甲酰胺 羧酸 化合物 及其 制法 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.一种由下述通式(I)表示的苯甲酰胺基羧酸类化合物及其立体异构体和生理上可接受的盐，![]()
其中，Ar1、Ar2独立的选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并噻唑基；M1、M2、X及Y独立地选自亚甲基-CH2-或饱和共价键；当M1、M2均为饱和共价键时，Ar1与Ar2彼此孤立或在N-取代的邻位经共价键连接成环；R1选自取代或未取代的C1-6直链或支链烷基、C3-6环烷基、-(CH2)n-R(n＝0～4)，R选自C1-6的烷基或烯基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6烷硫基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基；R1及与之相连的碳原子亦可与相邻的N原子构成五元、六元杂环，或构成与苯环稠和的五元、六元杂环；R2、R3独立地选自氢、卤素、C1-6烷氧基；上述取代基选自羟基，氨基，卤素，C1-6的直链或支链烷基、C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氨基，C1-6烷硫基，含有1～3个杂原子的五元、六元或七元环烷基，羧基，苯基，苯氧基，苯胺基，硝基，氰基，亚甲二氧基。
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