[发明专利]1，3，4-噻二嗪衍生物，其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一类新型的治疗病毒感染的药物组合物，以及它们的制备方法和应用。该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可作药用的盐或酯作为其活性成分，式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇的定义如说明书中所述。

主权项

1.一类具有以下通式(I)所示的1，3，4-噻二嗪衍生物或其可做药用的盐或酯：通式(I)中：A环可以为苯环、环己烯环、环己烷环；R₁、R₂、R₃、R₄可以相同或不同，R₁、R₂、R₃、R₄、独立地选自氢原子、卤素、硝基、氨基、羟基、C_1-18烷基、C_1-18烷氧基、C_1-18烷氨基、C_1-18烷氧酰基、硝基、C_1-18烷基单取代或双取代胺基、C_2-18环烷基、C_2-18烯基、C_2-18炔基、芳基、供电子基团或吸电子基团取代的芳基、杂环、杂原子取代的环烷基、脂肪酰基、芳香酰基；R₅代表氢原子、卤素、硝基、氨基、羟基、C_1-18烷基、C_1-18烷氧基、C_1-18烷基单取代或双取代胺基、C_2-18环烷基、C_2-18烯基、C_2-18炔基、芳基、供电子基团或吸电子基团取代的芳基、芳烷基；R₆、R₇可以相同或不同，R₆、R₇独立地选自氢原子、C_1-18烷基、环烷基、C_2-18烯基、C_1-18烷氧基、C_1-18烷氨基、脂肪酰基、芳基、杂环、芳香酰基、芳烷基；n为0-10。