[发明专利]中药黄芪原植物的分子鉴别方法无效

专利信息
申请号: 200910236476.4 申请日: 2009-10-29
公开(公告)号: CN102051409A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: 黄璐琦;钱丹;陈敏;崔光红;袁庆军 申请(专利权)人: 中国中医科学院中药研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100700 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种中药黄芪原植物的分子鉴别方法。首次利用叶绿体的cpDNA的trnH-psbA基因间序列将中药黄芪的原植物:膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge、蒙古黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao.,和淡紫花黄芪A.membranaceusf.pallidipurpureus Hsiao.鉴别开。通过DNA提取、PCR特异性扩增、测序、数据分析得出不同的单倍型。淡紫花黄芪的2个居群的40个个体拥有特有单倍型Hap1。蒙古黄芪所有居群拥有单倍型Hap2、Hap3、Hap4、Hap5和Hap10。膜荚黄芪拥有单倍型Hap6、Hap7、Hap8和Hap9四种单倍型。3种黄芪原植物相互之间没有交叉的单倍型。通过单倍型和进化树分析,我们可以成功的将黄芪原植物区分开,对cpDNA trnH-psbA片段在中药鉴定中的应用做出有益尝试。
搜索关键词: 中药 黄芪 植物 分子 鉴别方法
【主权项】:
一种黄芪原植物的鉴别方法,其特征在于该鉴别方法采用测序及单倍型的方法,该方法包括下列步骤:黄芪原植物的总DNA的提取;叶绿体引物的筛选及测序条件的优化;PCR扩增;PCR产物测序;测序结果分析及判定。
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